Genetik

Turner Sendromu

Turner Sendromu, cinsiyetle ilgili olan X kromozomunun tamamı veya bir parçasının eksik olması nedeniyle ortaya çıkan sadece kız çocuklarında görülen bir genetik hastalıktır. Bu kromozom eksikliği nedeniyle adet görmeme, çocuk olmaması ve gelişme bozuklukları gibi sorunlar görülür. Turner sendromu her 4000 canlı doğumun birinde görülür, tamamen rastlantısal olarak oluşur, kalıtsal bir durum değildir ve bebeklerde görülme sıklığı annenin yaşına bağlı değildir. Bu sendrom, ilk defa 1938 yılında ABD’li hormon hastalıkları uzmanı Henry Turner tarafından tanımlanmıştır. Böyle bebeklerde X kromozomu normalde olduğu gibi çift olmadığı için hücreler içindeki toplam kromozom sayısı 46 yerine 45 olacaktır. Bebeklerde tek X kromozomu olsa da vücutlarının anne karnındaki gelişmesi sırasında cinsiyet kız olarak oluşur. Bazı… Read More

Continue Reading
Erkekte Kısırlık

Erkekte Kısırlık

Bir yıl içinde istediği halde çocuk sahibi olamayan çiftlerin sayısı yaklaşık olarak bütün ailelerin %15’i kadardır. Çocuk olmadığında doktorlar araştırmalara başladığında bu ailelerin %30’unda sorunun erkekte olduğunu görülür. Bazı ailelerdeki hem kadın hem de erkekte sorunun olduğu %20 oranını da buna eklersek kısırlık durumlarında erkeklerin payı %50’ye çıkacaktır. Bu durum kısırlık durumlarında toplumun ve erkeklerin bildiklerinin ne kadar yanlış olduğunu gösterir. Kısırlık durumlarında eskiden beri genel olarak erkeklerin rolü toplum tarafından sıklıkla hafifsenmektedir. Erkekte Kısırlık İçin Değerlendirme Çiftlerde çocuk olmaması sorunu olduğunda erkeklerin bu konudaki öneminin en az kadınlar kadar olduğunu bilmemiz gereklidir. Bu yüzden çocuğu olmayan bir çift bir sağlık kuruluşuna başvurduğunda öncelikle erkeğin durumunun değerlendirilmesi gerekir. Değerlendirme ilk… Read More

Continue Reading
Laparoskopi

Laparoskopi

Laparoskopi günümüzde teknolojik ve tıbbi gelişmeler sayesinde giderek daha çok kullanılan bir cerrahi yöntemdir. Laparoskopi yöntemiyle ameliyatlar daha az yara izi bırakacak biçimde ve çoğu zaman daha kısa zaman içinde yapılabilir. Bunun yanında hastaların laparoskopi sonrası iyileşme ve normal yaşama dönme süresi daha kısadır. Laparoskopi Nedir ve Nasıl Yapılır? Laparoskopi tanı amaçlı veya cerrahi tedavi (operatif) amaçlı yapılabilir. Tanı amaçlı laparoskopi karın içindeki sağlık sorunlarının gözle görülüp, gerekirse biyopsi denilen örnek alınabilmesi amacıyla yapılır. Bu tip laparoskopi hastanın sorunu çözmek için ameliyat gerekmediği, daha çok kesin tanı konulması gerekli olan durumlarda yapılır. Laparoskopi cerrahi tedavi amaçlı yapılıyorsa daha çok sayıda ameliyat aleti hazırlanarak her duruma hazırlıklı olarak başlanır. Bu yöntem… Read More

Continue Reading
Kürtaj Hakkında Sık Sorulan Sorular

Kürtaj Hakkında Sık Sorulan Sorular

Kürtaj, rahim içindeki dokuların cerrahi yöntemler ile alınmasıdır, bu yöntem ile istenmeyen gebeliklerin sonlandırılması işlemi de yapılır. Bu yöntem konuyu iyi bilmeyenler tarafından korkutucu olarak düşünülüyor ve akıllarda bir çok soru uyandırıyor. Burada bu soruların bazılarını ve yanıtlarını okuyacaksınız. İstenmeyen gebeliklerin sonlandırılması için kürtajdan başka bir yöntem var mı? Türkiye’deki kanunlara ve genel tıbbi uygulamalara göre istenmeyen gebeliklerin çözümü için güvenli olan tek yöntem kürtaj yapılmasıdır. İstenmeyen gebeliklerin cerrahi yöntemden başka ilaçlar veya yöntemler ile etkili biçimde sonlandırılması mümkün değildir ve sağlıklı olmayacaktır. Kürtaj sırasında çok ağrı olur mu? Kürtaj çoğunlukla genel anestezi ile yapıldığı için ağrı hissedilmeyecektir. Bu arada genel anestezi sayesinde ağrılar kesildiği gibi, geçmişe yönelik kısa bir… Read More

Continue Reading
Asherman Sendromu

Asherman Sendromu

Asherman sendromu rahim içinde yapışıklıklar nedeniyle adet görme ve çocuk sahibi olmada zorluk olmasıdır. Bu durum nedeniyle bazen adetler tamamen keslebilir, gebelik oluşursa ardarda düşükler görülebilir. Asherman Sendromunun Nedenleri Asherman sendromu sıklıkla daha önce yapılan cerrahi işlemler, örneğin kürtaj, histeroskopi veya sezaryen doğum yüzünden ortaya çıkar. Bu durumun, elimizde kesin kanıtlar olmasa da, kürtaj veya normal doğum sonrasında uzun süren kanama nedeniyle keskin aletler ile uzun süre kürtaj yapılması sonrası oluştuğu düşünülmektedir. Daha nadir olarak verem mikrobu (tüberküloz) gibi bazı iltihap hastalıkları yüzünden Asherman sendromu görülebilir. Kadınların yaşı arttıkça kürtaj, doğum, sezaryen veya iltihap hastalıkları yüzünden bu sendromun görülme olasılığı artacaktır. Asherman sendromu nadiren doğuştan gelen veya radyasyon tedavisi sonra… Read More

Continue Reading
Adet Sancısı

Adet Sancısı

Adet sancısı veya adet ağrıları, (dismenore) kadınlarda genellikle adetin ilk gününde başlayan birlikte kasıklar, bel ve bacaklara vuran ağrılar yaratan bir durumdur. Adet sancıları bazen kadınları yatağa düşürür, çalışmasını aksatır ve ilaç tedavisi gerektirebilir. Adet sancıları ile birlikte bulantı, kusma, ishal ve şiddetli baş ağrısı da görülebilir. Adet sancıları çoğu zaman adetin ilk gününde başlar ve zaman geçtikçe diğer günlerde giderek azalır. Adet sancıları erken yaşta adet görmeye başlayan, fazla adet gören, fazla kiloları olan, daha önce gebelik veya doğum yapmamış ve sigara alışkanlığı olan kadınlarda daha sık görülür. Adet Sancısı Neden Olur? Adet sancısının kesin nedeni bilinmemektedir fakat vücutta bulunan prostaglandin denilen maddenin rahimde kasılma yapması nedeniyle oluştuğu düşünülmektedir.… Read More

Continue Reading
Genetik

Klinefelter Sendromu

Klinefelter sendromu erkeklerde X cinsiyet kromozomu sayısının birden fazla olması nedeniyle ortaya çıkan genetik bir hastalıktır. Bu sendrom her bin erkekten birinde görülür ve ailesel geçiş özelliği yoktur. Bu sendrom 1942 yılında ABD’li Dr. Henry Klinefelter tarafından tanımlanmıştır. Klinefelter Sendromu Belirtileri Klinefelter sendromu olan bireylerde dış görünüş olarak erkek görünümü vardır. Bu sendromda bedensel olarak çok belirgin belirtiler olmayabilir ve kısırlık olsa da düzgün bir cinsel işlev olabilir. Fakat bazılarında kadınlara benzer biçimde vücut kıllarında azalma, memelerde büyüme (jinekomasti) ve kalçalarda genişleme görülebilir. Klinefelter Sendromu Tanısı Bu sendrom ilk olarak gelişme çağındaki erkek çocukların testisler ve penisin yapısal olarak küçük olması ile belli olabilir. Bu erkek çocuklar uzun boyludur, gövdeleri… Read More

Continue Reading
Genetik

Faktör V Leiden Mutasyonu

Faktör V Leiden mutasyonu, insanlarda kan pıhtılaşmasını kolaylaştıran Faktör V adlı maddenin etkisini artırarak kan toplardamarları içinde aşırı pıhtılaşma oluşmasını sağlayan bir genetik hastalıktır. Bu hastalık olan kişilerin vücutlarındaki toplardamarları içinde, akciğer, karaciğer ve beyin damarları içinde pıhtılaşmaya bağlı tıkanıklıklar ortaya çıkabilir. Gebelik olan kadınlarda bu hastalığa bağlı olarak gebeliğin erken haftalarında düşük görülebilir. Faktör V Leiden Mutasyonu Nasıl Olur? Kan pıhtılaşması normalde kanın damarlardan dışarı çıkmasını engelleyen bir mekanizmadır. Faktör V Leiden mutasyonu ile kan pıhtılaşmasına yardımcı olan Faktör V adlı maddenin etkisini azaltan maddelerin üretimi bozulur. Böylece Faktör V kanda daha uzun süre kalır ve kanda pıhtılaşma yaratıcı etkisi daha fazla olur. Bu hastalığın sonucu Faktör V Leiden… Read More

Continue Reading